Навіщо потрібні чоловіки і взагалі самці?

Природа влаштована досить раціонально, і незрозуміло, навіщо потрібен чоловіча стать. Якщо у людини чоловіки є основною продуктивною силою, то у звірів вони з'їдають більше половини доступного корму, турботи про підростаюче покоління майже не проявляють.

Серед домашніх тварин, де людина регулює співвідношення статей, він містить 1 бика на 40-50 корів, 1 півня на 10-12 курок, і все йде чудово - як з народженням телят, так і з виробництвом яєць.

Здавалося б, чого простіше - виповнилося дівчині 18 років, у неї сам по собі заводиться дитина, природно, дівчинка, вона його народжує і немає турбот з нерозділеного любов'ю, сімейними проблемами, несплатою аліментів і т. Д. (Правда, позбавляються шматка хліба поети і романісти).

Але не все так просто. Вегетативне розмноження в природі зустрічається в основному в рослинному світі, у досить простих організмів (хоча і вони прагнуть до статевого розмноження, яскравий приклад - всі квітучі рослини).

Головна причина тому - з ускладненням організму все більшу роль починають грати генетичні збої. Поки для опису організму потрібно трохи генів, помилки в них не відіграють істотної ролі - лічені одиниці з'являються виродків знищуються природним відбором.

Але чим складніший організм, тим більше генів потрібно для його опису і тим вище ймовірність, що в якийсь ген вкрадеться помилка і, врешті-решт, настане межа, коли не врятує вже ніякої природний відбір - будуть народжуватися суцільні виродки. Ось природа і придумала геніальний вихід. При створенні нового організму використовується подвійний комплект інформації про нього - один від батька, інший від матері, причому існує якийсь механізм, що дозволяє вибирати справні гени. Ситуація схожа на виробничу. Припустимо, на заводі робітникові доручили виготовити якусь деталь, але нових креслень цієї деталі немає і йому дали два старих потертих креслення. Тепер, якщо якесь місце затерто на першому кресленні - його можна подивитися на другому, і таким чином доручення буде успішно виконано.

Аналогічним чином і в живій природі: якщо в материнському гені сталася поломка, потрібна для створення організму інформація буде зчитана з гена батьківського і народиться цілком здоровий організм. Правда, в цьому організмі буде таїтися несправний ген, і звідси випливає заборона на близькоспоріднені шлюби.

Припустимо, у одного з батьків є пошкоджений ген. На самому батьку це ніяк не позначиться - правильна інформація буде зчитана з другого гена. Ніяк не позначиться цей сумний факт і на їх дітях - як має бути влаштований орган, описаний у пошкодженому гені, настільки ж докладно описано в справному гені другого батька. Більш того, несправний ген отримає тільки половина дітей цих батьків.

А тепер припустимо, що брат і сестра, обидва мають пошкоджений ген, зачали дитину. З вірогідністю 1 до 4 у нього виявиться два пошкоджених гена і народження виродка стане неминучим.

Гени, по-перше, діляться на рецесивні і домінантні, а по-друге, упаковані в більші одиниці - хромосоми. Домінантність гена означає, що в першу чергу генетична інформація при розвитку нового організму буде зчитуватися саме з нього. Наприклад, у людини ген кароокості домінантою по відношенню до гену сіроокого і можливі три варіанти комбінації генів, при яких народжується кароокий дитина, і тільки одна (і татів, і мамин гени описують сірі очі), при якій народиться сіроокий нащадок.

Однак принцип парності генів природа проводить не до кінця. Якщо у людини в жіночому організмі все 23 пари хромосом однакові, то в чоловічому двадцять третього пара складена з двох різних хромосом - XY. Можна сказати, що основною людина - це жінка, а чоловік - якийсь варіант людини, необхідний для забезпечення механізму статевого розмноження.

Наявність непарної хромосоми негативно позначається на чоловічому здоров'ї. Генетики налічують кілька сотень суто чоловічих хвороб і відхилень, викликаних цією обставиною. З них найбільш помітні дві проблеми - гемофілія і гомосексуалізм.

Гемофілія - Несвёртиваемость крові, при якій навіть маленька ранка загрожує життю хворого, оскільки кровотеча з неї не зупиняється. Хворіють нею тільки чоловіки, але передається вона через жінок.

Вся справа в тому, що механізм виробництва білка, що забезпечує згортання крові, описаний тільки в Х-хромосомі. А оскільки у чоловіків вона одна, і якщо ген, відповідальний за цей білок, пошкоджений, то не буде і цього білка, кров такого чоловіка не буде згортатися. Мабуть, найвідоміший в Росії гемофилик - єдиний син останнього російського імператора.

У жінок все куди надійніше: пошкоджений ген в одній Х-хромосомі - до їхніх послуг є друга з таким же геном, і зі згортанням крові буде все в порядку. Для того щоб жінка захворіла на гемофілію, необхідно, щоб в її організмі зустрілися два пошкоджених гена, а такі випадки вкрай рідкісні - десь 1 на 10 мільйонів, причому тільки у дочок гемофіліків.

Проте жінка з одним пошкодженим геном згортання крові, хоча і не буде боліти сама, половині своїх нащадків цей пошкоджений ген передасть. Для дочок нічого страшного не станеться, врятує парний батьківський ген, а от для синів - проблеми з гемофілією стануть неминучими.

Інша широко відома проблема, обумовлена негараздами з генами - гомосексуалізм. На цей раз собака зарита в суто чоловічий Y-хромосомі, складеної з домінантних генів і описує все, чим чоловічий організм відрізняється від жіночого. У числі іншого, десь у підсвідомості чоловіки записана і програма чоловічої поведінки, яка говорить, що молода жінка, наприклад, така, як малюють на рекламних плакатах - це найкрасивіше з усього, що є на білому світі, до неї потрібно прагнути, приємно знаходитися поряд з нею і т. п.

Коли французи кажуть, що жінки нічого не тямлять в жіночу красу, то вони й самі не підозрюють, наскільки близькі до істини. У своєму прагненні підкорити чоловічі серця жінки, в основному, керуються методом проб і помилок, як правило, прагнучи підкреслити за допомогою косметики і облягає одягу природні жіночі риси. Головне завдання модельєра, одягати молоду жінку - домогтися, щоб, будучи одягненою, вона виглядала як гола.

Навіть будь у жінок зелена шкіра і хобот замість носа, все одно це вважалося б зразком і еталоном краси, а ті з чоловіків, які з цим були б не згодні, зникли б уже в наступному поколінні.

Але якщо ген, що забезпечує запис всієї цієї програми в чоловіче підсвідомість, виявиться пошкодженим, то, у повній відповідності з генеральним принципом статевого розмноження, потрібна інформація буде зчитана з відповідної ділянки Х-хромосоми. Але там-то записана модель жіночої поведінки - чоловік опора і захисник в життя, батько майбутніх дітей, і жінці потрібно прагнути саме до нього.

Не дивно, що чоловік з таким збоєм в програмі статевої поведінки буде прагнути до представників своєї статі, а ми будемо називати його гомосексуалістом.

Інша річ у жінок. Наявність двох Х-хромосом гарантує правильну програму статевої поведінки, навіть якщо в одній з них виявиться якась помилка. Звідси випливає, що ніяких лесбіянок в природі не існує. Навіть якщо в одному організмі зустрінуться дві Х-хромосоми з пошкодженими генами, що описують статеву поведінку, то така жінка буде однаково байдужа як до чоловіків, так і до жінок. Y-хромосоми, де записана любов до жінок, у неї все одно немає.

Немає сумніву, що поряд з «істинними» гомосексуалістами існує і приблизно дорівнює кількості «лесбіянок» кількість «фальшивих» гомосексуалістів-чоловіків - таких же жертв прагнення виділитися. Не дарма, коли з віком дурь трохи проходить, всі ці «лесбіянки» спокійно виходять заміж і народжують дітей.