Хто ж винен у народженні хворої дитини? гени?
Кожен з нас бажає щастя і здоров'я своїм дітям. Будь-яка жінка, виношуючи дитину (другого, третього, і т. Д.), Стурбована тим, яким він народиться - хворим або здоровим, чи все у нього буде в порядку. Слід зауважити, що в наслідок роки число дітей з різними видами вроджених вад, генетичних, або спадкових, захворювань значно зросла. Спробуємо розібратися, хто ж у цьому винен і що в цьому випадку робити.
ХТО ВИНЕН?
Винні, звичайно ж, вони - невидимі, але всемогутні гени, у владі яких перебуває не тільки фізичний стан нашого потомства, але і колір очей, волосся, зріст, і статура людини, навіть його звички.
Відкриття та подальше вивчення гена, вдосконалення ГЕНЕТИКИ як науки дозволили впритул підійти до вирішення проблем, пов'язаних зі здоров'ям.
ГЕН - це фактор спадковості, функціонально неподільна одиниця спадкового матеріалу, відповідальна за формування якого-небудь елементарного ознаки і несе в собі чуйну закодовану інформацію. Організм людини (за різними оцінками) містить приблизно 50 - 100 тис. Генів, які зосереджені в 46 хромосомах, або в 23 парах хромосом, в кожній з яких одна успадкована від матері, інша - від батька.
Слідчо, будь-які ознаки, в тому числі і визначають стану здоров'я (або нездоров'я) дитини, передають потомству батьки, і обумовлені вони наступністю їх хромосом.
Звичайно, ніщо не буває постійним, і кожен раз при зародженні нового організму природа вносить в його генетичний набір свої, найчастіше незначні, корективи. Але іноді вони настільки істотні, що вигляд майбутнього людини значно перетворюється і він з'являється на світ або з явними каліцтвами, або нежиттєздатним. Медицина часом безсила допомогти жертвам подібних «фантазій». Від збоїв в генній програмі не застрахований практично ніхто.
Сьогодні відомо досить хромосомних або генетичних, захворювань, виникнення яких пов'язано зі зміною числа або конфігурації хромосом, з мутаціями, що відбуваються безпосередньо в генах.
Порушення числа хромосом завжди призводить до тяжких наслідків. Так, наприклад, наявність ще однієї хромосоми в 18 парі обумовлює синдром «Едвардса» - недолік статевої хромосоми в парі - синдром «Тернера».
Інформація про геном - кількості генів, що містять в одинарним наборі хромосом конкретного організму - буває загальною і строго локалізованої (коли дефект пов'язаний з підлогою людини). Наприклад, носіями гемофілії, спадково захворювання, зумовленого недостатністю системи згортання крові і проявляється кровоточивість, є жінки, а страждають чоловіки, отримуючи від матері відповідний ген. У такій ситуації може допомогти ДНК-діагностика. Жіноча стать майбутньої дитини гарантує йому здоров'я! А взагалі, будьте частіше на свіжому повітрі, не вживайте перед зачаточьем алкоголь і сигарети. Будьте здорові!
Огляд написав: Бабич Анатолій
