Чому багато людей погано почувають себе під час виверження вулкана в Ісландії? І як виникає карієс зубів?

Ще в середині минулого століття Шуман теоретично визначив резонанси електро-магнітної хвилі, що розповсюджується навколо Землі в просторі земля-іоносфера, з довжиною хвилі дорівнює довжині окружності Земної кулі. Резонансні частоти були обчислені автором як, де RE - радіус Землі, с - швидкість світла, n = 1, 2, 3 ...

Перші чотири гармоніки шумановского резонансу зареєстровані в діапазонах 7,8 Гц ± 1,5 Гц, а також 14,5- 20,0 і 26,0 Гц з флюктуацією ± 0,3 Гц. Таким чином з позиції сучасних поглядів, кожен біологічний об'єкт інтегрований в біосферу Землі за допомогою параметричного резонансу, який в біологічному об'єкті, домінує.

Слід нагадати, що збіг основних частот після впливу біофізичних полів на воду і живі тканини є фундаментальним фактом.

На думку багатьох дослідників, механізм дії надслабких електромагнітних полів являє собою явище параметричного резонансу на клітинному і субклітинному рівнях: синхронізує часові та частотні параметри електромагнітного поля і коливальні процеси в клітинних структурах організму.

Відомий, що діапазон 0,3 - 30 Гц - «біологічно ефективних» частот магнітних полів, по ефективності впливу на людину аналогічний магнітному полю Землі. На цій підставі багато дослідників вважають, що «біологічні ефекти» згаданого діапазону частот визначають резонанси катіонів, що регулюють швидкості біохімічних реакцій в соматичних клітинних структурах.

У ході еволюційного розвитку людини здатність до адаптація організму до ритмів біосфери поліпшувалася. При цьому стійкі ритми інтегрувалися в метаболічні процеси організму. Відомо, що зміна звичних частот біосфери, проявляється виникненням незвичних або зникненням звичних, закономірно призводить до десинхронізації процесів метаболізму і функціональних розладів вегетатівих регуляцій.

Цією обставиною пояснюються ДИЗАДАПТАЦІЙНИЙ вегетативні реакції людей і тварин у відповідь на електромагнітні бурі. Люди і тварини реагують вегетативними проявами не стільки на стрибкоподібне зміна геомагнітного поля, а на його динаміку: поява або зникнення катіонно-резонансних частот напередодні бурі, під час її розвитку, або після її завершення.

Частоти альфвеновськой іоносферного резонатора активно впливають на дельта-ритм головного мозку людини. Наявність синусоидального дельта-ритму в спокійній фазі сну є запорукою успішного відновлення організму.

Крім того, відомо, що частотні максимуми альфвеновськой резонатора зникають із спектру іоносферного електромагнітного шуму не тільки вдень, але і під час максимумів сонячної активності, під час вивержень вулканів і землетрусів. Це призводить до того, що в ці періоди часу, крім інших, супутніх несприятливих впливів, людина позбавляється, так званої, частотної підтримки сну.

В організмі тісно переплетені коливання різних типів, наприклад, механічні та електричні. Відомо, що порушення коливань одного типу призводить до порушення інших. Загальною закономірністю коливальних процесів в здоровому організмі є синхронність періодів. При цьому дослідники виявили збіг резонансних частот капілярів в кровоносних системах у всіх ссавців.

Постійна дислокація води в дисперсних системах організму людини здійснюється через капіляри.

Відомо, що поняття капіляри визначає їх як циліндричні і наближаються до них за формою присвятив трубочки. Капіляри складаються з ендотеліальних клітин, що утворюють бар'єр між кров'ю і позаклітинної рідиною. Найбільш вузькі капіляри мають діаметр просвіту 5-6 мкм, найширші - 20-30 мкм. Ендотеліальні клітини, що утворюють стінки капілярів - є фільтруючими мембранами, через які здійснюється обмін речовин між капілярною кров'ю і міжклітинної рідиною. Ступінь проникності капілярних мембран змінюється і виконує важливу роль у розвитку запалень і набряків, а також при секреції і розробці речовин. У нормальному фізіологічному стані ендотеліальні клітини капілярів пропускають молекули невеликих розмірів, води, сечовини, амінокислот, солей, але не пропускають великі білкові молекули. При патологічних станах збільшується проникність капілярних мембран, і білкові макромолекули можуть профільтровивают з плазми крові в міжтканинну рідина, і тоді можуть виникати набряки.

При контакті біологічних рідин з внутрішніми поверхнями капілярів виникає при цьому форма меніска визначається явищем змочування, у свою чергу, обумовлює взаємодію молекул води з поверхнями ендотеліальних клітин капілярів. Змочування визначається тим, що молекули води сильніше взаємодіє зі смачиваемой поверхнею ніж між собою.

Сили когезії, що виникають між молекулами ендотеліальних клітин і молекулами води, дислокують біологічні рідини уздовж внутрішніх поверхонь капілярів. Дислокація молекул води веде, в свою чергу, до викривлення поверхні ділянки меніска, що примикає до поверхні капіляра. А викривлення, в свою чергу, створює негативне капілярний тиск, який в кожній точці викривленої поверхні меніска врівноважує тиск, викликаний дислокацією рівня біологічної рідини. Гідростатичний тиск в об'ємі рідини в ході дислокації не змінюється. Викривлення поверхні меніска викликає в біологічної рідини додаткове капілярний тиск Dp, величина якого пов'язана з середньою кривизною r поверхні і визначається згідно рівняння: Лапласа: Dp = p1 - p2. = 2s12 / r, де s12 - величина поверхневого натягу біологічної рідини на межі двох середовищ p1 і p2 - тиску в рідині 1 і контактує з нею поверхнею.

У капілярах біологічних об'єктів виникають увігнуті меніски біологічних рідин (r lt; 0) тиск в них знижений по відношенню до зовнішнім середовищем: p1 lt; p2 і Dp lt; 0. Внаслідок цього, виникають капілярні явища регулюються процесом врівноважені-вання рівнів менісків біологічних рідин в просвітах капілярів. В таких умовах, при відповідності надлишкового тиску Fи, гидростатическому Fг, що викликається силою тяжіння рідини. У свою чергу, сила тяжіння залежить від відстані до поверхні меніска в капілярі, яке обчислюється за формулою: ρ-gh, де ρ- - щільність води, g - прискорення вільного падіння, h - відстань до поверхні меніска в капілярі.

При повному змочуванні біологічними рідинами внутрішніх поверхонь капілярів силу поверхневого натягу можна вважати спрямованої перпендикулярно до кордонів зіткнення внутрішніх поверхонь капілярів з рідиною. У цих умовах дислокація рідин уздовж внутрішніх поверхонь капілярів буде тривати до тих пір, поки сила тяжіння Fт діюча на рідини в капілярах і спрямована вниз не зрівняється по модулю з силою поверхневого натягу Fн, дію-вующей вздовж кордону зіткнення рідини з поверхнями капілярів: Fт = fн, де Fт = mg = ρ-h π-r2g, Fн = σ-l = σ-2 π-r, звідси виходить, висота підйому рідини в кожному капілярі обернено пропорційна радіусу капіляра: h = 2 σ - / ρ-gr. Де σ- - коефіцієнт поверхневого натягу- ρ- - щільність рідини-r - радіус капілляра- h - висота підйому рідини-g - прискорення сили тяжіння.

Таким чином, дислокацію (потік води) біологічних рідин в капілярах викликаних різниця капілярних тисків, що виникають в результаті відмінностей кривизни менісків. Дислокація завжди спрямована в бік меншого тиску - до меніска з меншим радіусом кривизни.

Багато властивостей дисперсних систем такі як проникність, міцність, поглинання рідини, значною мірою обумовлені капілярними явищами, тому в тонких порах цих систем, находяшаяся в мембанах клітин і емалі зубів високі показники капілярного тиску.

Таким чином, як можна бачити, фізичне явище позитивної капілярності є тим механізмом, і тією силою, які безперервно переміщають воду дисперсних систем через капіляри. Надійність і силу цього явища можна бачити у рослин, що пробивають асфальт, в доставці «цілющих соків» з кореневих глибин до вершин крон дерев. У відомому з давніх часів способі розколювання гранітно-базальтових порід за допомогою забивання дерев'яних клинів в ущелини з наступним поливанням їх водою.

На жаль, механізм, який реалізує явище позитивної капілярності, іноді дає збої, які a priori пов'язані зі збільшенням в'язкості, і поверхневого натягу водних дисперсних систем, змінами прискорення сили тяжіння.

Зміни такого роду є патогенетичними механізмами, що порушують мікроциркуляції і жізнеобес-печення соматичних клітинних структур.

Постійна доставка водними розчинами дисперсних систем через мембрани клітинних структур і виведення продуктів метаболізму є обов'язковою умовою нормальної життєдіяльності. Механізм доставки розчинів поживних речовин в соматич-ські клітинні структури здійснюється різними варіантамсі: за допомогою дифузії, системами пасивного та активного транспорту, шляхом екзо - і Ендомітоз.

При цьому, процеси мето- і катаболізму здійснюються через гістологічну тріаду, що включає кровоносні і лімфатичні судини, капіляри, позаклітинний матрикс і клітинні структури в умовах постійної дислокації біологічних рідин в капілярах.

У цих умовах позаклітинний матрикс являє собою своєрідну молекулярну решітку - накопичувач між капілярами і клітинами. Внаслідок цього, в матриксі розташовані периферичні рецептори всіх регуляторних систем організму. У матрикс через систему капілярів постійно доставляються водні розчин поживних речовин виводяться і накопичуються продукти метаболізму. Аналіз переміщення біологічних рідин в високоорганізованих біологічних об'єктах показав, що місцем підсумовування всіх інформаційних сигналів є міжтканинна рідина. У неї по гуморальним зв'язках надходять необхідні речовини, в неї виділяється адресується в конкретну зону нейромодуляторов, керуючий реакцією клеткок-мішеней, сприяючи або проникненню речовин, або виведенню з клітинних структур продуктів метаболізму.

Життєдіяльність кожної з 10¹³- 10¹⁴ соматичних клітинних структур, що знаходяться в дисперсних системах організму людини, забезпечує постійна дислокація біологічних рідин в капілярах. Загальна довжина капілярів дорослої людини складає близько 100000 км. А загальна кількість - наближається до 40 мільярдам, площа поверхонь досягає 14000 мкм², - Обмінних поверхонь - 1000 м². При цьому площа ефективної обмінної поверхні в розрахунку на 100 г тканини становить близько 1,5 м². Кількість капілярів, що припадають на 1 мм3 тканини міокарда, печінки і нирок становить 2500-3000 одиниць, в сполучної тканини їх 200-500, у кістковій - 200 одиниць.

Трубки дентину зубів, являють собою ідеальні капіляри діаметром від 0,1 до 3 - 5 мк, і довжиною до декількох тисяч мікрон заповнені водним розчином рідини, званої дентинной. Дентинна рідина за складом аналогічна міжклітинної, вона оновлюється десять разів протягом доби за рахунок надходжень з пульпи. Її кількість відповідає 0,01 мл на 1 грам тканини зуба. Каналець дентину пов'язує кожну клітину одонтоб-ласт сполучену з вільним нервовим закінченням і, що утворюють складний рецептор болю, з топографічно віддаленим локусами емалі та дентину. Дентинна рідину внаслідок позитивної капілярності, званої tooth pump - зубним насосом, перманентно переміщується через трубки дентину у відцентровому напрямку з постійною швидкістю 2-3 мм / с. Просочується між призмами емалі на поверхню у вигляді кревікулярной рідини.

Швидкість дислокаційної дифузії водних розчинів з матриксу через мембрани клітин постійна і становить 10-3 см в секунду. Така швидкість забезпечує нормальні фізіологічні показники життєдіяльності, енергетику, процеси мета - і катаболізму в соматичних клітинах. Крім того, осмотическая постійна дислокаційна дифузія водних розчинів через мембрани генерує в клітинах електричний потенціал, який використовується для синтезу аденозин- (АТФ) і гуанозінтрі-фосфату (ГТФ).