«Псі-фактор», або Про що розпитати батьків?
Псі-фактор, про який ми говоримо сьогодні, не має ніякого відношення до парапсихології. Пацієнт з «поганою сімейною історією» - так кажуть лікарі, з'ясувавши, що у нас в роду вже хтось страждав спадковим захворюванням, яке дісталося нам від батьків, а ми, не бажаючи нічого поганого, тим не менш, передаємо його нашим дітям.
«Одним дістається спадщину, іншим - спадковість» ...
Медицині відомі близько 5000 захворювань, які передаються у спадок від батьків дітям. Іноді ймовірність передачі вкрай низька, іноді ризик дістати те чи інше захворювання становить майже 100%.
Існують серйозні генетичні захворювання, а є й такі, які не зачіпають життєво важливі органи і функції, однак позначаються на самооцінці людини, впливають на його зовнішній вигляд. Наприклад, облисіння, дальтонізм або схильність до ожиріння, за яку відповідає особливий ген, що уповільнює процеси метаболізму.
Або візьмемо лактозна непереносимість, т. Е. Нездатність організму засвоювати молоко. За це відповідає особливий ген, і при його відсутності людина змушена обходитися без молочних продуктів.
Якщо у когось з батьків погана шкіра, висока ймовірність того, що ця неприємна особливість проявиться у дітей. Вони теж будуть мучитися від акне і навряд чи позбудуться від цієї напасті, незважаючи на лікування і ретельний догляд.
Сьогодні мова піде про декілька найвідоміших і поширених спадкових хворобах, швидше за все, і нам судилося лягти їх невинними жертвами. Природно, говорити ми будемо не так на професійному медичному мовою, а на рівні користувачів тих самих гіпертонії, діабету, глаукоми, всіляких алергічних реакцій, астми, ішемічної хвороби серця і т. д.
Швидко розвивається предиктивна (предсказательная) медицина стверджує, що, звернувшись до лікаря-генетика, можна отримати відповідь, чи є у даної людини спадкова схильність до даного захворювання. Медичні центри за великі гроші пропонують послуги зі складання генетичного паспорта, який інші медичні центри називають фальшивкою і профанацією.
Цілком імовірно, що коли-небудь отримання повноцінного генетичного паспорта стане такою ж рутинною процедурою, як і отримання звичайного. А що ж робити нам зараз? Як хоча б з'ясувати, комори яких хвороб ми є? Вихід один - розпитати батьків, адже тільки від них ми можемо отримати інформацію, таку цінну для нас самих, дітей та онуків. Старовинне вираз «Попереджений - значить, озброєний!» Актуально не тільки під час війни, але і в боях за здоров'я.
Погодьтеся, ця тема навряд чи доречна для обговорення за велелюдним святковим столом. Але якщо ви виберете годинку, щоб попити з мамою чайку і погортати з нею сімейний альбом, вона багато про що зможе вам розповісти. Варто подумати, як побудувати цю розмову. Питання в лоб про рівень холестерину у найближчих родичів швидше за все поставить її в глухий кут, але зате вона легко пригадає, що бабуся носила в сумочці «таблетки від серця», а дідусь все життя страждав від печії і їв соду ложками.
Отже, якщо з'ясувалося, що батьки перенесли інфаркт або інсульт, ми робимо для себе висновок, що, ймовірно, вони страждали від підвищеного рівня холестерінаа. Для нас це сигнал - не забути повідомити свого терапевта, що в цьому відношенні у нас «пси-фактор» - «погана сімейна історія», і нормальний лікар обов'язково візьме це собі на замітку і дасть поради з профілактики.
Якщо хтось із батьків страждав печією, ця ж проблема може проявитися у спадкоємців. Особливу анатомічна будова провокує занедбаність шлункової кислоти в стравохід, що є причиною печіння під ложечкою. Це відчуття не тільки неприємно саме по собі, але й небезпечно, тому може призвести до серйозного захворювання. Лікар, сповіщений про такий «пси-факторі», порадить вам їсти часто, але потроху, уникати газованих напоїв і при необхідності призначить обстеження.
Варто запитати у батьків. страждав хто-небудь з близьких родичів гінекологічними раковими захворюваннями, а також раком грудей і простати. Ця інформація не просто важлива, а життєво необхідна. Чоловікам з «пси-фактором» потрібно обстежитися у лікаря-уролога вже з 40 років, тому у них ризик захворювання в 3 рази вище, ніж у інших. А жінкам вже в 30 років варто взяти собі за правило регулярно проходити відповідне обстеження.
Якщо мама страждає остеопорозом, треба пам'ятати, що крихкість кісток - спадкова патологія. Жінкам з таким «пси-фактором» лікарі рекомендують з 40 років робити аналіз крові на вітамін D і перевірку щільності кісток - у них ризик переломів на 80% вище, ніж у інших!
Як часто ми скаржимося на втому, пригніченість, поганий сон, але не здогадуємося, що виною тому може бути спадкова схильність до порушення роботи щитовидки. А адже якщо в родині були випадки такого захворювання, ризик зростає на 20%! Зараз воно не вважається небезпечним і добре лікується, але для цього треба повідомити лікаря про «пси-факторі», полегшивши тим самим життя йому і насамперед собі.
Якщо в рідні була алергія, то ймовірність розвитку цього захворювання у нас становить 30%. Алергічні захворювання - бич 21 століття: якщо в кінці минулого століття лікарі казали, що від них страждає 20% населення планети, то до 2025 року прогноз досягає 50%. Найсумніше, що фахівці не знають точної причини такого різкого зростання алергій, а також не можуть пояснити, чому люди, ніколи раніше навіть не чули про цю хворобу, раптом стають аллергиками в 30, 40 або 50 років.
«Батьки нагороджують нас своїми хромосомами, а далі по життю ми кульгає самі», - сказав сатирик. Але все-таки живемо-то ми в 21 столітті, і спадкову схильність до тих чи інших захворювань можна підправити, скоригувавши. таким чином, своє життя в кращу сторону.
